常见问题 FAQ
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JUN 55X的特长亮点


Q1:JUN 55X可支持什么血液净化治疗?

A1:JUN 55X可用于以下治疗:

连续性血液透析滤过(CHDF)

连续性血液透析(CHD)

连续性血液滤过(CHF)

单重血浆置换(PE)

双重滤过血浆置换(DFPP)

血浆吸附(PA)

超滤(ECUM)

直接血液灌流(DHP)

等。

也可选择“自定义运转”治疗模式。

充分满足肾内、重症、急诊、小儿、风湿免疫、神经内、心内、消化、呼吸、感染等多科室以及救灾抢险等多场景救治。


Q2:JUN 55X的大小和重量是多少?

A2:JUN 55X大小为W230mm×D320mm×H1345mm,重量约为50kg,属于超小型、轻量化产品,非常适合于在空间有限的医疗设施进行治疗、移动和保管。


Q3:使用JUN 55X怎样测量和控制血液净化治疗所需液体?

A3:JUN 55X采用国内唯一容量腔体积计量利用计量容器分别实际测量透析液、置换液、以及滤液,为确保所设定的流量,实施反馈控制,可大幅提高流量精度。

JUN 55X中紧凑集成了血液泵、透析液泵、置换液泵、滤过液泵、注射泵等 5 种泵。泵的流量采用数值设定方式。血液泵、透析液泵、置换液泵、滤过液泵采用慢启动方式。

血液泵流量1mL/min流量最低调节幅度1mL/min,液体泵流量低至10mL/h

独特弹压式4滚轮泵,可降低负压倾向及防止血液通路不良有效保护血管内壁及血细胞液体双重加温,避免体外血液循环温度过低带来的不利影响。

注射泵可使用 20、30、50 mL的注射器,并具有快推功能,以配合患者治疗。抗凝剂自动计入补液,成人管路容量体外循环血量低至60mL小儿管路容量体外循环血量低至38mL。

通过上述精确计量、精准控制、精心防护、精细容量等全方位测量监控,可确保治疗更为安全稳定。


Q4:日本原产的JUN 55X是否支持中文系统?操作时人机交互是否友好?

A4:日本原产的JUN 55X是专为中国市场推出的最新产品,全面实现汉化,为医护人员提供更大便捷。JUN 55X采用全彩可旋转可折叠高清触摸液晶屏,监测界面与操作界面专属分离,布局合理简单易学,轻松上手,操作灵敏,手写电子医嘱,方便临床记录。人机交互,体验卓著。遭遇停电后可运转15~20分钟。专用打印机可实时打印治疗数据,及时提供临床参考信息。


Q5:JUN 55X可在治疗时进行哪些监测?

A5:JUN 55X通过标配的各种检测器,进行液空、漏血、注射器脱落、滤过压、动脉压、静脉压、跨膜压(TMP)、二级膜压、负压、气泡等实时监测,并及时开启报警模式,通知医护人员及时处理,以确保治疗安全顺利。


JUN 55X的常见报警及解决方法


液晶触摸屏提示

报警内容说明

原因和检查

注意

TMP下限危险区域

TMP压在所设定的下限停止

压以下。

・ 请确认“警报压力设定”。

・ 请检查血液通路线有无脱落、管路有无异常。

・ 请检查各压力检测器的连接是否切实。

・ 请确认管路有无打结。

・ 请确认各压力检测器的保护过滤器上有无附着液体。

・ 请将各压力检测器开放到大气压下,确认压力显示值是否为0 mmHg。

・ 更换保护过滤器时,请用镊子阻塞等进行处理,以免液体流出、空气流入管路内。

・ 开放到大气中后压力显示值不为0 mmHg时,请进行压力校正。

血液通路异常

负压监测器出现了动作。

・ 请确认患者的血液通路有无不良。

・ 请确认动脉管路有无打结或者破损。

・ 请确认采血负压监测器的安装是否正确、有无变形。

・ 虽然负压监测器的灵敏度可进行调整和变更,但为了治疗的安全,请勿随意调整动作压。

※(调整为-230~-270 mmHg)

请确认泵是否已经全部运转。

泵已经停止或者正在停止。

・ 请运行已经停止的泵。

・ 为避免出现错误显示请将流量设定值设为 0 或者变更治疗模式。

・ 如需解除,请在泵运转后按下“清除”键。

・ 放置 1 分 30 秒~1 分 50 秒后,会鸣响警报声。

泵运转动作限制

在“透析液 + 置换液 >

滤液”的流量条件下进行运

转。

虽然透析液泵或者置换液泵

正在运转,但滤液泵已经停

止。

※仅在CHDF、CHD、CHF 模式时进行检查。

・ 虽然透析液泵或者置换液泵正在运转,但滤液泵已经停止。

・ 请运转滤液泵,以免“透析液 + 置换液 > 滤液”。

・ 泵会继续运转。不得不继续运转时,请充分注意。

・ 在自定义运转模式下无法进行该检查。在该条件下运转时,请充分注意。

动脉压上限危险区域

动脉压超过了所设定的上限

停止压。

・ 请确认“警报压力设定”。

・ 请确认过滤器有无发生堵塞。

・ 请确认动脉压力检测器的保护过滤器上有无附着液体。

・ 请确认管路有无打结。

・ 请确认静脉端有无凝血,血液通路、静脉端有无堵塞。

・ 请将动脉压力检测器开放到大气压下,确认压力显示值是否为 0 mmHg。

・ 更换保护过滤器时,请用镊子阻塞等进行处理,以免液体流出、空气流入管路内。

・ 开放到大气中后压力显示值不为 0 mmHg 时,请进行压力校正。

滤液计量控制器误动作

虽然计量监测器(上)为

“液”,但计量监测器(下)

为“空”。

・ 请确认管有无正确地安装到计量监测器上。

・ 滤液计量监测器(下)可能存在气泡。

・ 请确认计量监测器有无损伤。

・ 不是上述 3 项时,请实施“动作检查”内的“监测器动作检查”,确认监测器的动作状态。


气泡监测器动作

通过了规定量的气泡或者通

过的小气泡的累计值达到规

定量。

・ 气泡附着在管的内壁上时,请去除气泡并将管正确安装。

・ 请确认气泡监测器部上的管有无脱落、安装是否正确。

・ 请确认气泡监测器有无损伤。

・ 请确认置换液管路的转子阻流器有无关闭。

・ 小气泡也将被累计。很难目视确认血液中的小气泡。

・ 即使在检测出气泡的状态下,如果切换为“准备”,阻流器也会打开。此时,请注意气泡的移动。

静脉压力上限危险区域

静脉压力超过了所设定的上

限停止压。

・ 请确认“警报压力设定”。

・ 请确认静脉压力检测器的保护过滤器上有无附着液体。

・ 请确认血液通路静脉端有无堵塞。

・ 请确认管路有无打结。

・ 请将静脉压力检测器开放到大气压下,确认压力显示值是否为 0 mmHg。

・ 更换保护过滤器时,请用镊子阻塞等进行处理,以免液体流出、空气流入管路内。

・ 开放到大气中后压力显示值不为 0 mmHg 时,请进行压力校正。

流量设定值限制

流量设定为“透析液 + 置换液 > 滤液”。

※仅在CHDF、CHD、CHF 模式时进行检查。

・ CHDF、CHD、CHF模式时,流量设定为“透析液 + 置换液 > 滤液”。

・ 请变更设定,避免“透析液 + 置换液 > 滤液”。

・ 即使流量设定为“透析液 + 置换液 > 滤液”,泵仍会继续运转。不得不继续运转时,请充分注意。

・ 在自定义运转模式下不进行该检查。在该条件下运转时,请充分注意。

检测出漏血

漏血监测器发生了动作。

・ 从滤器出现漏血。

・ 请确认血液有无发生溶血。

・ 无法目视确认漏血时,请通过漏血测试试纸等确认有无漏血。并非漏血时,请确认以下项目。

・ 请确认滤液管路。

・ 请确认监测器有无污垢或液体附着。

・ 请确认有无混入气泡。

※漏血监测器设定为“不使用”时,请充分注意。